Вы здесь

Главная

саркоидоз

Синдром Хеерфордта заключается в комплексном формировании увеита, увеличении околоушных или слюнных желез, а также в параличе черепно-мозгового нерва. Цель данного исследования состояла в том, чтобы проанализировать, есть ли взаимосвязь между HLA-DRB1* аллелями и синдромом Хеерфордта, поскольку это определенный фенотип саркоидоза.

Название статьи: 
HLA-DRB1* аллели и симптомы, связанные с синдромом Хеерфордта при саркоидозе
Авторы статьи: 
P. Darlington, L. Tallstedt, L. Padyukov, I. Kockum, K. Cederlund, A. Eklund, J. Grunewald
год издания: 
2011
Название журнала: 
ERJ
Страницы статьи: 
1151-1157
Volume: 
38
No статьи: 
5
Url: 
http://erj.ersjournals.com/content/38/5/1151.short

Лефлуномид (leflunomide) описывается как альтернативная терапия при саркоидозе. Однако, опубликованные данные являются ограниченными. Мы предоставили ретроспективные графики обзора толерантности и эффективности терапии лефлуномидом у пациентов с саркоидозом. В исследования были включены 76 пациентов. Наиболее распространенными причинами для стимулирования были развитие заболевания или недостаточность другой иммуномодулирующей терапии. Побочные эффекты свойственные лефлуномиду отмечены у 34% испытуемых, побуждая отменить терапию в 17%.

Название статьи: 
Эффективность и безопасность лефлуномида при легочном и внелегочном саркоидозе
Авторы статьи: 
D.H. Sahoo, D. Bandyopadhyay, M. Xu, K. Pearson, J.G. Parambil, C.A. Lazar, J.T. Chapman, A. Culver
год издания: 
2011
Название журнала: 
ERJ
Страницы статьи: 
1145-1150
Volume: 
38
No статьи: 
5
Url: 
http://erj.ersjournals.com/content/38/5/1145.short

Саркоидоз является комплексным систематическим воспалительным заболеванием неизвестной этиологии, который зависит от различных генетических факторов и факторов окружающей среды. Для определения дальнейших локусов подверженности для саркоидоза, полногеномное исследование ассоциаций было выполнено на 381 пациентах и 392 объектах группы контроля, опирающихся на данные Affymetrix 100k GeneChip. Топ-25 однонуклеотидных полиморфизмов были выбраны для проверки в независимой группе исследования (1 582 пациентов против 1 783 группы контроля).

Название статьи: 
Полногеномное исследование ассоциаций демонстрирует очевидность связи с саркоидозом 6p12.1
Авторы статьи: 
S. Hofmann, A. Fischer, A. Till, J. Müller-Quernheim, R. Häsler, A. Franke, K.I. Gäde, H. Schaarschmidt, P. Rosenstiel, A. Nebel, M. Schürmann, M. Nothnagel, S. Schreiber, the GenPhenReSa Consortium
год издания: 
2011
Название журнала: 
ERJ
Страницы статьи: 
1127-1135
Volume: 
38
No статьи: 
5
Url: 
http://erj.ersjournals.com/content/38/5/1127.short

Целью данного исследования типа “случай-контроль” было изучение распространенности непереносимость физических нагрузок, мышечной слабости и усталости у пациентов, страдающих саркоидозом. Кроме того, мы оценили может ли усталость быть объяснена физическими нагрузками, мышечной силой или другими клиническими параметрами (тестами легочных функций, радиографическими этапами, использованием преднизона и воспалительными маркерами).

Название статьи: 
Физическая нагрузка, мышечная сила и усталость при саркоидозе
Авторы статьи: 
R.G.J. Marcellis, A.F. Lenssen, M.D.P. Elfferich, J. De Vries, S. Kassim, K. Foerster, M. Drent
год издания: 
2011
Название журнала: 
ERJ
Страницы статьи: 
628-634
Volume: 
38
No статьи: 
3
Url: 
http://erj.ersjournals.com/content/38/3/628.short

Саркоидоз и Болезнь Крона - гетерогенные системные заболевания, характеризующиеся гранулематозным воспалением. Область задействования «Caspase» (CARD) 15 является главным геном восприимчивости для Болезни Крона. Рецептор хемокина C-C (CCR) 5 генов был связан и с паренхиматозным легочным саркоидозом и с Болезнью Крона.

Название статьи: 
Полиморфизмы CARD15/NOD2 связаны с тяжелым легочным саркоидозом
Авторы статьи: 
H. Sato, H. R. T. Williams, P. Spagnolo, A. Abdallah, T. Ahmad, T. R. Orchard, S. J. Copley, S. R. Desai, A. U. Wells, R. M. du Bois and K. I. Welsh
год издания: 
2010
Название журнала: 
ERJ
Страницы статьи: 
324
Volume: 
35
No статьи: 
2
Url: 
http://erj.ersjournals.com/content/35/2/324.abstract

Саркоидоз — гранулематозное заболевание неизвестной этиологии. Мы определили иммунологические мишени для лечения легочного гранулематоза с использованием мышиной модели, вызванного Propionibacterium acnes.
Сенсибилизация и контрольное заражение с использованием убитых температурой P. acnes и дендритных клеток были выполнены для создания легочного гранулематоза у C57BL/6 мышей.

Название статьи: 
Блокирование хемокиновых рецепторов Th1 улучшает легочный гранулематоз у мышей
Авторы статьи: 
J. Kishi, Y. Nishioka, T. Kuwahara, S. Kakiuchi, M. Azuma, Y. Aono, H. Makino, K. Kinoshita, M. Kishi, R. Batmunkh, H. Uehara, K. Izumi, S. Sone
год издания: 
2011
Название журнала: 
ERJ
Страницы статьи: 
415-424
Volume: 
38
No статьи: 
2
Url: 
http://erj.ersjournals.com/content/38/2/415.short

Этиология саркоидоза на сегодняшний день неясна. Однонуклеотидный полиморфизм в трансформирующем факторе роста-ß2 и -ß3, как сообщается, связан с развитием фиброза легких у пациентов с саркоидозом.

Название статьи: 
Трансформирующий фактор роста ß гена полиморфизма в разных фенотипах саркоидоза
Авторы статьи: 
S. Pabst, T. Fränken, J. Schönau, S. Stier, G. Nickenig, R. Meyer, D. Skowasch, C. Grohé
год издания: 
2011
Название журнала: 
ERJ
Страницы статьи: 
169-175
Volume: 
38
No статьи: 
1
Url: 
http://erj.ersjournals.com/content/38/1/169.short

uptolike

На правах рекламы:

Сбор новостей