Прогнозы для больных раком легких после химиотерапии неблагоприятные. Единичные полиморфизмы нуклеотида (SNPs) в матричной металлопротеиназе (MMP) гена могли бы влиять на способ лечения, изменяя апоптотические проводящие пути. Были исследованы восемь SNPs с известным или предполагаемым фенотипическим эффектом в шести генах (MMP1, MMP2, MMP3, MMP7, MMP9 и MMP12).

349 пациентов с первичным раком легких, получили химиотерапию, после этого были проанализированы три различных результата: реакция после второго цикла, прогрессия жизнеспособности (PFS) и полная жизнеспособность (OS).

Прогностическое значение SNPs было проанализировано, при использовании многократного логистического регресса для всех пациентов и гистологии - стадии - и определенных для лечения подгрупп. Оценка возможной опасности для PFS и OS была выполнена, при использовании методов регресса Кокса.
Ни один из исследованных полиморфизмов значительно не изменил реакцию.
Однако, на стадии опухоли носителями аллели разновидности IIIB MMP2 C-735T была показана значительно худшая реакция. Показатель прогрессии выживаемости был значительно продлен в носителях аллели разновидности Г-1607GG MMP1 и полная выживаемость у больных  раком легких, несущих MMP12 A-82G аллель.

В заключение этого исследования идентифицировано SNPs в MMP1, MMP2, MMP7 и MMP12 для дальнейшего исследования, как возможных показателей результата химиотерапии у пациентов, больных раком легких.