Множество  пациентов страдают хроническими деструктивными заболеваниями легких, и при этом нет никаких эффективных терапевтических возможностей, кроме трансплантации. Понимание механизмов физиологического и регенеративного альвеолярного разделения является предпосылкой для развития регенеративных методов лечения легкого. Мы сравнили экспрессию гена легкого в фазе индукции послеродового и постпульмонэктомического роста, чтобы идентифицировать регулирующие гены, вовлеченные в оба процесса.

Мы выполнили скрининги микромножества генома новорожденного и легких мыши на 1 и 3 день после рождения или хирургии. Отобранные кандидаты были отобраны с помощью real-time-ПЦР.

Мы обнаружили, что 58 генов были регулировались в обеих моделях у 40 испытуемых одинаково. Многие из исследуемых генов участвовали в процессах роста и дифференцировки. Дополнительно были вовлечены иммунная система, структурные молекулы, дыхательная система, трансдукция сигнала и метаболизм. Некоторые исследуемые еще не были связаны с определенными функциями. Самая высокая регулирующая конкордантность наблюдалась для различных изоформ молекул коллагена, эластина и связанного с эластином белка фибрилина.

Наши результаты исследования окончательно не подтверждают общепринятый механизм регулирования для индукции послеродового и постпульмонэктомического роста легкого.