Биомаркеры, обеспечивающие квантификацию (концентрацию изотопов) in vivo основных элементов муковисцидоза (CF). Исследование проведено с целью определить, будет ли поглощение маленькой меченной изотопом гидрофильньной молекулы (Индий 111 (In-) DTPA), увеличивается в дыхательных путях при муковисцидозе. Клиренс DTPA использовался ранее, чтобы оценить эпителиальную проницаемость и может также быть полезным для определения количества жидкого поглощения.

Абсорбирующий уровень клиренса DTPA был определен у 10 больных с муковисцидозом 10 и 11 пациентов из контрольной группы, используя новую технику аэрозоля. Субъекты вдыхали аэрозоль, содержащий невсасывающийся коллоид серы технеция-99m (Tc-SC) и частицы In - DTPA. Tc-SC происходит исключительно из реснитчатого эпителия, в то время как In - DTPA очищается как поглощением, так и клиренсом реснитчатого эпителия. Различие между In - DTPA и Tc-SC в In - DTPA уровнем клиренса оценивалась поглощением In - DTPA.

Tc-SC (мукоцилиарный) клиренс был подобен в центральных и периферических зонах легких в кистозно-фиброзно измененных участках у больных с муковисцидозом, так и в здоровой группе. Клиренс In-DTPA был увеличен в обеих зонах в легких у больных с муковисцидозом. Абсорбирующий компонент In - DTPA клиренса был увеличен в центральных зонах легкого у больных муковисцидозом (42% · h−1 против 32% · h−1, p   =   0.03).

Поглощение In - DTPA увеличено в дыхательных путях при муковисцидозе. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять роль жидкого поглощения, воспаления и других механизмов, потенциально оказывающих влияние на эпителиальную проницаемость и поглощение DTPA.