Респираторный синцитиальный вирус вызывает бронхиолит у детей младшего возраста и общую простуду у взрослых. На сегодняшний день отсутствует запатентованная вакцина, а профилактическое лечение при помощи (паливизумаб) (синагис )является очень дорогостоящим и ограничивается в связи с высоким риском для младенцев. Рибавирин, использованный при антивирусном лечении у новорожденных и пациентов с ослабленным иммунитетом, используется с ограничением, поскольку имеет побочные эффекты, токсичен по отношению к пациенту и персоналу, и служит доказательством незначительной клинической эффективности. Поэтому, мы исследовали кинетику in vivo, противовирусные и защитные свойства нового кандидата для лечения респираторного синцитиального вирусного заболевания.
Лекарственный препарат является небольшой молекулой (TMC353121, обнаруженной при проверке на сочетание ингибиторных свойств против респираторного синцитиального вируса в зараженной клеточной модели. Фармакокинетика TMC353121 изучалась на BALB/c мышах, а противовирусные эффекты определялись при помощи тестирования вирусной нагрузки в легочной ткани путем количественного метода полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (RT-PCR) и анализа бляшкообразования после внутриносового инфицирования респираторным синцитилиальным вирусом.
В интервале доз TMC353121 0.25–10 мг/кг значительно уменьшилась вирусная нагрузка. Лечение остается еффективным, если оно начато в течение 48 часов инфицирования, однако оно будет неэффективным после данного временного диапазона.


Следовательно, TMC353121 является потенциально новым противовирусным лекарственным препаратом с большим потенциалом для дальнейшего клинического развития, снижающим in vivo репликацию респираторного синцитиального вируса и ингибирующего последующее воспаление легких.