При наличии соматических мутаций в области гена киназы тирозина эпидермального рецептора фактора роста (EGFR), у больных с прогрессирующим не мелким раком легких (NSCLC), коррелирует с хорошей реакцией на ингибиторы киназы тирозина. Была оценена полноценность эндобронхиальной, управляемой ультразвуком, трансбронхиальной игловой аспирации (EBUS-TBNA) для обнаружения мутаций EGFR в клетках, восстановленных от злокачественных опухолей у больных с не мелким раком легкого.

Были обследованы все пациенты с аденокарциномой легкого или неустановленным не мелким раком легких, отнесенным для организации с EBUS-TBNA. Узлы с диаметром короткой оси более 5 мм были отобраны, и была получена геномная ДНК от метастатических опухолевых клеток для проведения анализа экзонов 19 и 21.

Генный анализ EGFR образца EBUS-TBNA был выполнен у 26 (72.2 %) из 36 пациентов с метастазами лимфатического узла. Соматические мутации гена EGFR были обнаружены в ткани, полученной через EBUS-TBNA, у двух (10 %) из 20 пациентов с аденокарциномой легкого.

Злокачественные образцы ткани, полученные EBUS-TBNA у пациентов с центральным метастазом NSCLC, являются подходящими для обнаружения мутаций EGFR в большинстве случаев, и эта техника демонстрирует видоизменения, относящиеся к опухоли клетки у десятой части пациентов с аденокарциномой.